Нервно-мышечные заболевания
0
Эта форма была выделена Эрбом как широкая группа, которая, наряду с детской формой Дюшенна, охватывала все варианты прогрессивной мышечной дистрофии....
0
Как указывалось, в половине случаев заболевание носит наследственный характер. Имеются указания на некоторые экзогенные факторы, которые могут иметь значение провоцирующих...
0
За исключением случаев, когда спинальная амиотрофия является симптомом другого заболевания, этиология заболевания остается невыясненной. Для детской формы прогрессирующей спинальной амиотрофии...
0
Этиологические факторы заболевания не выяснены. Известное значение приписывали охлаждению, перенесенным инфекциям или интоксикациям, травмам, переутомлению, а также явлениям истощения мышц...
0
Миатония является врожденной, конгенитальной или возникает в первые дни, недели и месяцы после рождения ребенка. Заболевание в таких случаях развивается...
0
Иногда картина офтальмоплегии осложняется присоединением явлений прогрессирующего бульбарного паралича или спинальной амиотрофии. Основой офтальмоплегии считалась ядерная патология, т. е. поражение...
0
Еще в первых описаниях прогрессивной мышечной дистрофии выявилось значение наследственно-семейного возникновения заболевания. Дюшенн, Лейден, Ландузи и Дежерин, Гинон, Мари описали...
0
Во многих клинических описаниях прогрессивной мышечной дистрофии приводятся симптомы, указывающие на вегетативную или эндокринную патологию. Описывалась патологическая окраска кожных покровов...
0
Грефе, по-видимому, первый привел наблюдения хронической наружной офтальмоплегии. Он указал на их сходство с незадолго перед тем описанной Дюшенном картиной...
0
Форма Дюшеппа (псевдогипертрофическая форма) встречается обычно реже юношеской формы и представляет в типических случаях довольно характерную картину. В наблюдениях Уолтона...
Показать ещё