Мочекислый инфаркт
Оглавление
Мочекислый инфаркт (диатез) в подавляющем большинстве случаев диагностируют у новорожденных. Это так называемое транзиторное состояние, вызванное адаптацией организма младенца к жизни в непривычных условиях и связанное с высоким формированием солей мочевой кислоты (уратов). Адаптация сопровождается изменением характеристик мочи – она приобретает кирпичный оттенок, становится мутной. Состояние, не осложненное дополнительными симптомами, диагностируют на основании возраста малыша. Никакого лечения оно не требует. При определенных обстоятельствах возможно развитие мочекислого диатеза у взрослых пациентов.
Суть транзиторного состояния
Под жутковатым термином «мочекислый инфаркт» скрывается физиологическое состояние маленького организма. Мочевыделительная система новорожденного «учится» работать вне материнского лона. В основе протекания мочекислого инфаркта лежит два механизма:
- чрезмерное формирование мочевой кислоты. Неизбежный распад клеток сопровождается высвобождением особых соединений (пиримидиновых и пуриновых). Они-то и участвуют в формировании кристаллов солей, придавая моче характерный цвет;
- низкая скорость растворения кристаллов уратов в почках, обусловленная их недостаточной способностью подщелачивать мочу. А для растворения солей щелочная среда подходит больше, в кислой процесс идет медленнее.
В итоге в системе почечных канальцев вблизи лоханки (своеобразная емкость для накопления мочи) образуются цилиндры – соединенные эпителием или жиром клетки белка. На них наслаиваются ураты. После урегулирования питания новорожденного и поступления в его организм достаточного объема жидкости (обычно к третьему-пятому дню жизни) ураты вымываются, придавая моче кирпичный оттенок.
Причины накопления уратов
Причины повышенной концентрации мочевой кислоты в адаптирующемся организме малышей, недавно появившихся на свет, точно неизвестны. Существуют предположения, что этому способствуют:
- высокий уровень распада компонентов крови;
- физиологическое сгущения крови вследствие значительной утраты жидкости после рождения малыша.
Выявлены и определенные факторы риска. Мочекислый инфаркт чаще диагностируют:
- у недоношенных и объективно ослабленных детей;
- при выраженной неонатальной желтухе;
- при запоздалом перевязывании пуповины.
Состояние развивается в первые семь дней жизни у трети новорожденных. Дольше симптомы иногда сохраняются у недоношенных младенцев. По-настоящему опасный инфаркт миокарда у детей возникает значительно реже. Обусловлен он чаще всего врожденными пороками сердца и инфекционными поражениями коронарных сосудов.
Симптоматика состояния
Главный признак физиологических изменений – появление рыжеватых пятен на подгузниках и пеленках. К симптомам состояния также относят:
- помутнение мочи;
- бурое окрашивание вокруг мочеиспускательного канала;
- скопление осадка возле уретры.
Другие проявления (жар, рвотные рефлексы, желудочные расстройства) могут говорить о серьезных нарушениях в деятельности организма. Иногда выявляется связь похожей симптоматики с иными причинами (чаще – если роды и сама беременность проходили с осложнениями).
Диагностика и терапия
Диагностирование мочекислого инфаркта осуществляется без особых затруднений. Визуальные проявления подтверждаются лабораторно и инструментально:
- анализы крови (клинический и биохимический);
- клинический анализ мочи;
- УЗИ почек.
Микроскопические исследования выявляют наличие цилиндров (с кристаллами уратов и без них), солей мочевой кислоты (сгруппированы в шары и палочки). Нередко наблюдается микрогематурия (наличие эритроцитов в моче).
Мочекислый инфаркт младенцев – не заболевание. Состояние не вызывает эпителиальной дистрофии канальцев почек, не изменяет структуру тканей самих органов, а потому в особой терапии не нуждается.
Если у мамы недостаточно молока, лактация не успела установиться, специалисты рекомендуют допаивать младенца 5% глюкозой либо дистиллированной водой. Дополнительную жидкость дают между кормлениями – по пять миллилитров из ложечки либо мензурки. Это позволяет почкам малыша быстрее выводить из организма излишние соли мочевой кислоты. Свойства мочи обычно приходят в норму в течение двух суток. Но если ситуация не нормализуется дольше недели, следует обследовать ребёнка на наличие патологий почек.
Уратурия у взрослых
Высокая концентрация мочевой кислоты в биологических жидкостях взрослых – свидетельство наличия тяжелых хронических патологий. Основные проявления мочекислого диатеза при подобных обстоятельствах – мочекаменная болезнь, обусловленная уратами, и подагра. Заболевания могут развиваться по-разному. Но существуют и универсальные признаки:
- болевые ощущения ноющего характера в очагах поражения;
- раздражительность;
- резкие перемены настроения;
- бессонница.
Могут наблюдаться рвота, лихорадочное состояние, чувство жажды, учащенное сердцебиение. В моче обнаруживаются ураты. Соли способны откладываться в почках, гиподерме (подкожной ткани), мочевыводящих путях.
Эффективная терапия мочекислого диатеза базируется на организации правильного питания. В случае с мочекислым диатезом оно подразумевает ограничение поступающих с пищей пуринов. Рыбу, мясо следует отваривать и включать в еженедельный рацион не более двух раз. В яйцах содержание пуринов невелико, в молочных продуктах их нет вовсе. Эти продукты включать в рацион можно. Отмечено определенное влияние приема некоторых сердечных препаратов на повышение концентрации мочевой кислоты в организме.
Взаимосвязь применения сердечно-сосудистых средств и урикемии
Препараты |
Концентрация уратов |
Диуретики |
Повышают |
Бета-блокаторы |
Повышают |
Альфа-адреноблокаторы |
Не влияют |
Ингибиторы АПФ |
Снижают |
Блокаторы рецепторов ангиотензина II (кроме Лозартана) |
Не влияют (Лозартан – снижает) |
Фибраты (кроме Фенофибрата) |
Не влияют (Фенофибрат – снижает) |
Низкосолевая диета повышает уровень мочевой кислоты в крови и моче, низкопуриновая урикемию не компенсирует.
Подагра
Подагра может быть наследственной и вторичной (при хронической лейкемии или недостаточности почек). Заболевание характеризуется:
- поражением почек (подагрические почки);
- изменением суставов (чаще – первого плюснефалангового);
- очаговым отложением солей в мягких тканях (подагрические шишки).
Подагра обычно поражает мужчин старше 40 лет и женщин в период климакса. Развитию патологии способствуют:
- неправильный подход к организации питания;
- злоупотребление спиртными напитками (пивом – в том числе);
- химиотерапия, назначенная для лечения опухолевых образований;
- аутоиммунные болезни;
- почечная недостаточность.
Чаще подагра поражает суставы рук и ног. Резко развившийся артрит вызывает отечность, покраснение кожи в области сустава, выраженные болевые ощущения. «Под удар» обычно попадает один сустав. Под кожей заметны болезненные скопления уратов – твердые образования разных размеров. В течение недели признаки воспаления сустава обычно проходят самостоятельно, начинается ремиссия. До очередного приступа заболевание не проявляется. Подагрические боли купируют Колхицином, влияющим на метаболизм уратов. Но препарат имеет ряд противопоказаний и выраженных побочных эффектов.
Мочекаменная болезнь
Заболеванию присуще образование конкрементов в органах мочеотделения (по преимуществу в почках). Их основу составляют ураты. Мелкие образования обычно выводятся с мочой, не доставляя особых неудобств. Крупные конкременты могут достигать величины куриного яйца. Но самые опасные – камни средних размеров, способные перекрыть проход мочеточника и спровоцировать проявление почечной колики.
Иногда мочекаменная болезнь развивается бессимптомно. Порой возникают ноющие болевые ощущения в области поясницы, усиливающиеся после физической активности. Проявления почечной колики сопровождаются сильнейшими болями, в ряде случаев – рвотными рефлексами, отделением мочи с примесью крови. В этом случае пациента следует незамедлительно доставить в стационар.
Приступ купируют анальгетиками и спазмолитическими препаратами. При необходимости конкременты удаляют оперативным путем (литоэкстракция), дробят лазером либо ультразвуком (литотрипсия), растворяют посредством применения лекарственных средств (литолиз). Остатки камней выходят из организма с мочой.
У детей первых дней жизни мочекислый инфаркт в терапии не нуждается. Малышам просто дают чуть больше жидкости для активации вывода мочевой кислоты из почек. У взрослых повышенное содержание уратов лечится вполне успешно. Но для этого необходимо следить за своим питанием и вовремя лечить заболевания сердечно-сосудистой системы.